主營產(chǎn)品：分光光度計(jì)，紫外可見分光光度計(jì)
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紫外 - 可見分光光度法是制藥 QC 實(shí)驗(yàn)室經(jīng)典快速檢測(cè)手段，憑借操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)成本低的優(yōu)勢(shì)，常用于原料藥純度測(cè)定與總有關(guān)物質(zhì)篩查，是原料藥質(zhì)量控制的重要輔助檢測(cè)方法。
多數(shù)原料藥分子含有芳環(huán)、共軛雙鍵等發(fā)色基團(tuán)，在 200～400nm 紫外波段具備特征吸收峰。依據(jù)朗伯?比爾定律，在合適濃度范圍內(nèi)，溶液吸光度與待測(cè)組分濃度呈正比。檢測(cè)時(shí)選取原料藥最大吸收波長(zhǎng)，對(duì)照品同步標(biāo)定，即可完成原料藥含量（純度）計(jì)算；利用主成分與雜質(zhì)紫外吸收的差異，還可實(shí)現(xiàn)總雜質(zhì)限度檢查。
該方法適合多種制藥場(chǎng)景：原料藥粗品、合成中間體的快速純度篩查，車間中控檢測(cè)，以及穩(wěn)定性試驗(yàn)中降解產(chǎn)物跟蹤。通過光譜掃描可快速判斷樣品雜質(zhì)總量，提前篩選樣品，減少 HPLC 上機(jī)壓力，節(jié)約色譜耗材。
實(shí)際檢測(cè)有多項(xiàng)關(guān)鍵操作要點(diǎn)。測(cè)定前需掃描光譜確定特征吸收波長(zhǎng)，優(yōu)先選用無紫外吸收的溶劑，并做好空白校正；樣品濃度控制在吸光度 0.2～0.8 區(qū)間，降低光度誤差。紫外檢測(cè)必須使用石英比色皿，提前完成配對(duì)校正；渾濁樣品要過濾，避免微粒光散射造成結(jié)果虛高。
紫外分光法存在一定局限性。它只能檢測(cè)體系整體紫外吸收，無法分離結(jié)構(gòu)相近的單一雜質(zhì)，特異性偏弱。若雜質(zhì)與主藥吸收峰重疊，會(huì)干擾測(cè)定結(jié)果。對(duì)于藥典要求的單個(gè)有關(guān)物質(zhì)精準(zhǔn)定量，正式放行檢測(cè)一般采用 HPLC-UV 法。
開展原料藥檢測(cè)，分光光度計(jì)需滿足基礎(chǔ)性能要求：波長(zhǎng)覆蓋 190～800nm，雜散光低、光度重復(fù)性好，支持光譜掃描與定點(diǎn)測(cè)定。面向 GMP 實(shí)驗(yàn)室，儀器軟件應(yīng)具備用戶分級(jí)權(quán)限、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)不可篡改與報(bào)告導(dǎo)出功能；穩(wěn)定性降解試驗(yàn)可選配恒溫樣品池。
綜上，紫外分光光度法定位為快速篩查工具，適合原料藥純度快速測(cè)定、總有關(guān)物質(zhì)初篩。藥企實(shí)驗(yàn)室可搭配 HPLC，兼顧檢測(cè)效率與檢測(cè)特異性，原料藥質(zhì)量管控流程。
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